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在我們的細胞實驗中經常會用到質粒DNA，那么具體是怎么來的呢？今天講的是DNA的提取步驟。
前提 ： 細菌繁殖步驟（挑單克隆，置于LB培養基中，置于37℃恒溫搖床搖過夜，180-200 rpm）。
一般市面上有很多試劑盒可供大家使用，大體步驟都差不多的啦~~我按照我所使用的試劑盒（AxyPrep中抽試劑盒）的步驟分享如下：
收集1. 50 ml離心管收集過夜搖菌的LB培養液（此時可以做一下判斷，如果液體未變渾濁，說明細菌并未繁殖成功，這樣肯定難以提出DNA；如果液體渾濁，便說明細菌繁殖成功啦，可繼續下面的操作）,6000 g離心8 min，棄上清。
裂解2. 加250 μl Buffer S1 重懸細菌的沉淀，可以在渦旋儀上渦旋，使得沉淀全部重懸均勻，不留有小的菌塊。 3. 加250 μl Buffer S2，溫和并充分地上下翻轉4-6次混合均勻使菌體充分裂解，直至形成透亮的溶液。此步驟不宜超過5 min。
中和4. 加350 μl Buffer S3，溫和并充分地上下翻轉混合6-8次，12,000×g離心10 min。 5. 質粒DNA制備管插到負壓裝置的接口上。吸取步驟4中的離心上清并轉移到制備管中， 開啟并調節負壓至-20-30英寸汞柱，緩慢吸走管中溶液。
結合6. 加500 μl Buffer W1，吸盡管中溶液。 7. 加700 μl Buffer W2，吸盡管中溶液；以同樣的方法再用700 μl Buffer W2 洗滌一次。
洗滌8. 將制備管置于2 ml離心管（試劑盒內提供）中，12,000×g離心1 min。
洗脫9. 將制備管移入新的1.5 ml離心管（試劑盒內提供）中，在制備管膜中央加60-80 μl Eluent或去離子水，室溫靜置1 min。12,000×g離心1 min。 將Eluent或去離子水加熱至65℃將提高洗脫效率。10. 最后去檢測其濃度即可啦。
之前也用過其他的試劑盒，步驟大同小異，根據說明書步驟操作就可以了，這個實驗比較簡單的啦。
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